Тест-системы для выявления хромосомных наследственных нарушений
ПодробнееМы выбрали ФРП, так как правила и работа фонда максимально прозрачны. Мы рассчитываем, что сотрудничество с фондом поможет нам развить растущий рынок генетической диагностики в России.
С помощью займа ФРП предприятие разработает и наладит производство тест-систем на основе высокопроизводительных геномных технологий для выявления хромосомных наследственных нарушений.
Хромосомные нарушения, микроделеционные синдромы и моногенные заболевания являются одной из основных причин смертности во время беременности и детской инвалидности. По данным компании, в среднем каждая седьмая супружеская пара в России при планировании семьи сталкивается с проблемой бесплодия, а каждая вторая женщина – с осложнениями во время беременности.
Для того чтобы установить причины бесплодия, выявить риски развития заболеваний во время беременности и снизить вероятность рождения больного ребенка, важно заранее выявить возможность наследственных нарушений.
Проект направлен на разработку и внедрение в медицинскую практику тест-систем, позволяющих без вмешательств диагностировать хромосомные патологии в ходе беременности, выявлять наследственные заболевания, определять риски осложнений при беременности и находить причину проблем с зачатием.
В настоящее время рынок подобных изделий на 100% представлен зарубежными производителями. Реализация проекта позволит снизить долю импорта.
Разработка сверхпроводникового токоограничивающего устройства для обеспечения надежности электроснабжения больших городов
Теплоизоляционные материалы на основе вспененного синтетического каучука РУ-ФЛЕКС
Сервер корпоративного уровня для ускоренной обработки больших объемов данных
Производство экспресс-тестов для диагностики коронавирусной инфекции
Устройство пассивного обнаружения и распознавания беспилотных летательных аппаратов гражданского применения «РЫСЬ»
Медицинские концентраторы кислорода для аппаратов ИВЛ и ЭКМО
